Qualität & Prüfung

Qualitätsrichtlinie

Wie Schontek die Lieferung prüft, Qualitätsrisiken verwaltet und Ihre Prüfanforderungen unterstützt.

Zuletzt aktualisiert: Juli 2026

Qualitätsgrundsätze

Schontek arbeitet als unabhängiger Distributor. Unsere Qualitätsprozesse dienen dazu, die Risiken der Freimarktbeschaffung zu identifizieren, zu kommunizieren und zu minimieren.

  • Transparenz — Wir kommunizieren klar Quellentyp, Rückverfolgbarkeitsstatus und verfügbare Prüfoptionen für jede Bestellung
  • Risikobasierte Prüfung — Der Prüfgrad wird an Quellentyp, Anwendungskritikalität und Kundenanforderungen angepasst
  • Dokumentation — Qualitätsaufzeichnungen, Prüfberichte und Rückverfolgbarkeitsdokumente sind auf Anfrage verfügbar
  • Kontinuierliche Verbesserung — Qualitätsprozesse werden regelmäßig überprüft und basierend auf Branchen-Best-Practices und Kundenfeedback aktualisiert
Fahrplan zur Zertifizierung
ISO 9001:2015 Zertifizierung läuft — Ziel März 2027. Qualitätsmanagementsystem für Bauteilbeschaffung, Wareneingangsprüfung und Distribution.
AS9120B Antrag eingereicht — Ziel Juni 2027. Qualitätsmanagementnorm für Luft- und Raumfahrt-Distributoren, die von Distributoren Maßnahmen zur Vermeidung von Fälschungen verlangt.
SAE AS6081 Antrag eingereicht — Ziel Juni 2027. Gefälschte elektronische Bauteile: Vermeidung, Erkennung, Minderung und Entsorgung, für Distributoren.
ERAI Antrag eingereicht — Ziel Juni 2027. Mitgliedschaft für Meldung, Warnungen und Schulungen zu gefälschten Bauteilen in der Elektronik-Lieferkette.

Zertifikatsnummern und ausstellende Stellen veröffentlichen wir auf dieser Seite, sobald die Zertifikate ausgestellt sind. Ein Zertifikat, das wir nicht besitzen, zeigen wir nicht.

Qualität auf einen Blick
Zertifizierung ISO 9001:2015 geplant für März 2027
Prüfung 5 Stufen verfügbar
Rückverfolgbarkeit Geprüft je Quelle
RMA Fallweise Bewertung

Lieferantenqualifizierung

Jeder Lieferant in unserem Netzwerk wird bewertet, bevor Bauteile Kunden angeboten werden. Unser Qualifizierungsprozess berücksichtigt:

Unternehmensverifizierung

Handelsregistereintrag, physische Adresse, Handelsreferenzen und finanzielle Bonität

Qualitätshistorie

Bisherige Bestellleistung, Rückgaberaten, Fälschungsvorfälle und Kundenfeedback

Dokumentation

Konformitätserklärung, Prüfberichte, Rückverfolgbarkeitsaufzeichnungen und RoHS/REACH-Konformität

Quellentyp

Autorisierter Distributor, Franchise, OEM-Überbestand, verifizierter Broker oder Freimarkt

Quellenbewertung

Schontek klassifiziert jedes Bauteilangebot nach Quellentyp, damit Kunden fundierte Beschaffungsentscheidungen treffen können.

Verfügbarkeitsklassifizierung
Owned Stock Components physically held in Schontek-controlled facilities
Verified Partner Stock confirmed with qualified suppliers, verified before shipment
Available to Source Components identified in our supply network, subject to confirmation
Sourcing Required No confirmed stock; Schontek will search its network on request
No Current Offer Component not currently available through our network

Prüfstufen

Sichtprüfung und Entkapselung führt Schontek beim Wareneingang selbst durch. Röntgen-, RFA-, elektrische und vollständige Laborprüfungen werden über akkreditierte Drittlabore organisiert. Die Prüfstufe wird nach Bezugsquelle und Anwendung gewählt; stimmen Sie sie vor Ihrer Bestellung mit Ihrem Engineering- und Qualitätsteam ab.

Prüfmatrix
Level 1: Visual Durchführung durch Schontek beim Wareneingang — Package condition, markings, date code, lot code, physical anomalies
Level 2: Decapsulation Durchführung durch Schontek beim Wareneingang — Die, bond wire and lead frame compared against a known-good reference; evidence of sanding, blacktopping or re-marking. Destructive, so it is applied where source risk warrants it
Level 3: X-Ray Akkreditiertes Drittlabor — Die structure, wire bonds, lead frame and internal anomalies without opening the package
Level 4: XRF Akkreditiertes Drittlabor — Material composition analysis, RoHS compliance screening, finish verification
Level 5: Electrical & Lab Akkreditiertes Drittlabor — Functional testing against datasheet specifications, parametric verification and full laboratory packages for high-risk or critical applications

Prüfempfehlungen nach Anwendung

Anwendungsleitfaden
Consumer Level 1 (Visual) minimum; Level 2 (Decapsulation) recommended for open-market sources
Industrial Level 3 (X-Ray) recommended; Level 5 for critical control components
Medical Level 5 (Electrical & Lab) minimum
Automotive Level 5 minimum; full traceability and AEC-Q qualification review required
Aerospace / Defense Level 5 (Lab) with full documentation package; consult quality team before ordering

Rückverfolgbarkeit & Dokumentation

Die Rückverfolgbarkeitsdokumentation wird basierend auf Quellen- und Bestellanforderungen geprüft. Verfügbare Dokumente können umfassen:

  • Konformitätserklärung (CoC)
  • Prüfberichte und Prüfergebnisse
  • Original-Herstellerverpackungsetiketten
  • Date-Code- und Chargencode-Verifizierung
  • Lieferketten-Nachweisdokumente
  • RoHS-/REACH-Konformitätsdokumentation
Qualitätsdokumente anfordern

Benötigen Sie unsere Qualitätsrichtlinie, Lieferantenqualifizierungsübersicht oder spezifische Prüfdokumentation?

quality@schontek.com

Rücksendungen & RMA

Die Rücksendegenehmigung (RMA) wird fallweise bearbeitet. Allgemeiner Ablauf:

  1. Kunde reicht RMA-Anfrage mit Bestellnummer, Teilenummer, Menge und Grund ein
  2. Das Schontek-Qualitätsteam prüft die Anfrage innerhalb von 2 Werktagen
  3. Bei Genehmigung werden RMA-Nummer und Rücksendeanweisungen bereitgestellt
  4. Zurückgesendete Bauteile werden bei Erhalt geprüft
  5. Gutschrift, Ersatz oder Erstattung wird basierend auf den Prüfergebnissen bearbeitet

Die RMA-Bedingungen unterliegen den Bedingungen in unseren AGB und der Versandrichtlinie.

Fälschungsvermeidung und AS6081

Unsere Wareneingangsprüfung und unsere Rückverfolgbarkeitsaufzeichnungen sind an den Anforderungsbereichen der SAE AS6081 ausgerichtet, der Norm zur Fälschungsvermeidung für Distributoren. Wir verfügen über kein AS6081-Zertifikat und benennen, welche Bereiche wir heute abdecken.

Die vollständige AS6081-Seite lesen: was die Norm verlangt, was wir durchführen und was ein Einkaufsingenieur jeden unabhängigen Distributor fragen sollte

Primärquellen

Normen
  • SAE AS6081 Fraudulent/Counterfeit Electronic Parts: Avoidance, Detection, Mitigation and Disposition - Distributors (SAE International)
  • ERAI Counterfeit avoidance resources, reporting and training for the electronics supply chain (ERAI)
  • AS6081 certification requirements What an AS6081 audit covers for a distributor (NQA)

Die obigen Links führen zu den Normungsorganisationen, die diese Spezifikationen herausgeben, sowie zu den offiziellen Websites der jeweiligen Hersteller.

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