品質原則
Schontekは独立系ディストリビューターとして事業を行っています。当社の品質プロセスは、オープンマーケット調達に固有のリスクを特定し、伝達し、軽減するために設計されています。
- 透明性 — すべてのご注文に対して、調達元タイプ、トレーサビリティ状況、利用可能な検査オプションを明確にお伝えします
- リスクベース検査 — 検査レベルは調達元タイプ、用途の重要度、お客様のご要件に合わせて設定します
- 文書管理 — 品質記録、試験報告書、トレーサビリティ文書はご要望に応じて提供いたします
- 継続的改善 — 品質プロセスは定期的にレビューされ、業界のベストプラクティスとお客様からのフィードバックに基づいて更新されます
認証状況： ISO 9001:2015 認証は 2027 年 3 月の完了を目標としています。AS9120B および AS6081 の認証申請ならびに ERAI 会員申請は提出済みで、目標は 2027 年 6 月です。発行までの間は、このページに記載の管理が適用されます。公開された検査方針、発注前のソース区分の開示、リスクに応じた開封（デカプセレーション）を伴う受入検査、要望に応じて発行するロット単位のトレーサビリティ記録、および書面による RMA プロセスです。
当社の検査と AS6081 の対応を見る
あらゆるディストリビューターの確認方法 — 当社も含めて
ISO 9001:2015
認証取得手続き中 — 目標 2027 年 3 月。部品調達、受入検査、販売を含む品質マネジメントシステム。
AS9120B
申請提出済み — 目標 2027 年 6 月。航空宇宙分野のディストリビューター向け品質マネジメント規格で、偽造部品防止への取り組みを要求します。
SAE AS6081
申請提出済み — 目標 2027 年 6 月。偽造電子部品の回避・検出・被害軽減・処分に関する、ディストリビューター向け規格です。
ERAI
申請提出済み — 目標 2027 年 6 月。電子部品サプライチェーンにおける偽造部品の報告・警告・トレーニングを対象とする会員資格です。
証明書が発行され次第、証明書番号と発行機関をこのページで公開します。保有していない証明書は表示しません。
認証
ISO 9001:2015 は 2027 年 3 月を目標
検査
5段階対応可能
トレーサビリティ
調達元ごとにレビュー済み
RMA
ケースバイケースで対応
サプライヤー資格審査
当社のネットワーク内のすべてのサプライヤーは、部品をお客様に提供する前に評価されます。資格審査プロセスでは以下を考慮します：
企業検証
商業登記、所在地、取引先参照情報、財務状況
品質履歴
過去の注文実績、返品率、偽造品インシデント、お客様からのフィードバック
文書管理
適合証明書、試験報告書、トレーサビリティ記録、RoHS/REACHコンプライアンス
調達元タイプ
正規代理店、フランチャイズ、OEM余剰品、検証済みブローカー、またはオープンマーケット
調達元グレーディング
Schontekはすべてのお客様が情報に基づいた調達決定を行えるよう、すべての部品オファリングを調達元タイプ別に分類しています。
Owned Stock
Components physically held in Schontek-controlled facilities
Verified Partner
Stock confirmed with qualified suppliers, verified before shipment
Available to Source
Components identified in our supply network, subject to confirmation
Sourcing Required
No confirmed stock; Schontek will search its network on request
No Current Offer
Component not currently available through our network
検査レベル
目視検査と開封検査は Schontek が受入時に自社で実施します。X 線・XRF・電気試験および総合的な試験は認定第三者試験機関を通じて手配します。検査レベルは調達元と用途に応じて選定します。発注前に貴社の設計・品質部門と合意することをお勧めします。
Level 1: Visual
Schontek が受入時に実施 — Package condition, markings, date code, lot code, physical anomalies
Level 2: Decapsulation
Schontek が受入時に実施 — Die, bond wire and lead frame compared against a known-good reference; evidence of sanding, blacktopping or re-marking. Destructive, so it is applied where source risk warrants it
Level 3: X-Ray
認定第三者試験機関 — Die structure, wire bonds, lead frame and internal anomalies without opening the package
Level 4: XRF
認定第三者試験機関 — Material composition analysis, RoHS compliance screening, finish verification
Level 5: Electrical & Lab
認定第三者試験機関 — Functional testing against datasheet specifications, parametric verification and full laboratory packages for high-risk or critical applications
用途別検査推奨事項
Consumer
Level 1 (Visual) minimum; Level 2 (Decapsulation) recommended for open-market sources
Industrial
Level 3 (X-Ray) recommended; Level 5 for critical control components
Medical
Level 5 (Electrical & Lab) minimum
Automotive
Level 5 minimum; full traceability and AEC-Q qualification review required
Aerospace / Defense
Level 5 (Lab) with full documentation package; consult quality team before ordering
トレーサビリティ＆文書管理
トレーサビリティ文書は調達元とご注文の要件に基づいてレビューされます。利用可能な文書には以下が含まれます：
- 適合証明書（CoC）
- 試験報告書および検査結果
- メーカー純正包装ラベル
- デートコードおよびロットコード検証
- サプライチェーン管理記録
- RoHS / REACHコンプライアンス文書
返品＆RMA
返品承認（RMA）はケースバイケースで対応いたします。一般的なプロセス：
- お客様が注文番号、部品番号、数量、理由を明記してRMA申請を提出
- Schontek品質チームが2営業日以内に申請をレビュー
- 承認された場合、RMA番号と返品配送手順をご案内
- 返品された部品は受領時に検査
- 検査結果に基づき、クレジット、交換、または返金を処理
RMA条件は当社の利用規約および配送ポリシーの条件に従います。
一次情報ソース
規格
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SAE AS6081
Fraudulent/Counterfeit Electronic Parts: Avoidance, Detection, Mitigation and Disposition - Distributors (SAE International)
-
ERAI
Counterfeit avoidance resources, reporting and training for the electronics supply chain (ERAI)
-
AS6081 certification requirements
What an AS6081 audit covers for a distributor (NQA)
上記のリンクは、これらの仕様を発行する標準化団体および各メーカーの公式ウェブサイトへつながります。