透明性
すべてのご注文に対して、調達元タイプ、トレーサビリティ状況、利用可能な検査オプションを明確にお伝えします
品質 / 検査 / トレーサビリティ
品質は
証拠の連鎖です。
Schontekが供給を検証し、検査をリスクに合わせ、供給元から出荷まで記録を可視化する方法。
01 / 品質原則
リスクを
まず可視化します。
Schontekは独立系ディストリビューターとして事業を行っています。当社の品質プロセスは、オープンマーケット調達に固有のリスクを特定し、伝達し、軽減するために設計されています。
リスクベース検査
検査レベルは調達元タイプ、用途の重要度、お客様のご要件に合わせて設定します
文書管理
品質記録、試験報告書、トレーサビリティ文書はご要望に応じて提供いたします
継続的改善
品質プロセスは定期的にレビューされ、業界のベストプラクティスとお客様からのフィードバックに基づいて更新されます
02 / 認証取得ロードマップ
現在の管理措置。
各種認証 —
発行後に。
認証が発行されるまで、出荷の背後にある管理措置はここに公開するものです：供給元格付けの開示、入荷検査、認定第三者ラボによるリスクベースの開封（デキャップ）、ロット単位の記録、書面によるRMAプロセス。
当社の検査と AS6081 の対応を見るあらゆるディストリビューターの確認方法 — 当社も含めて
ISO 9001:2015進行中 / 2027年3月
認証取得手続き中 — 目標 2027 年 3 月。部品調達、受入検査、販売を含む品質マネジメントシステム。
AS9120B申請済み / 2027年6月
申請提出済み — 目標 2027 年 6 月。航空宇宙分野のディストリビューター向け品質マネジメント規格で、偽造部品防止への取り組みを要求します。
SAE AS6081申請済み / 2027年6月
申請提出済み — 目標 2027 年 6 月。偽造電子部品の回避・検出・被害軽減・処分に関する、ディストリビューター向け規格です。
ERAI申請済み / 2027年6月
申請提出済み — 目標 2027 年 6 月。電子部品サプライチェーンにおける偽造部品の報告・警告・トレーニングを対象とする会員資格です。
証明書が発行され次第、証明書番号と発行機関をこのページで公開します。保有していない証明書は表示しません。
03 / 検査レベル
検査を
リスクに合わせます。
外観検査と開梱はSchontekが入荷時に実施します。開封（デキャップ）、X線、XRF、電気試験および完全なラボ試験は、認定された第三者ラボを通じて手配します。
レベル1 / 外観Schontek / 入荷時
パッケージ状態、マーキング、デートコード、ロットコード、物理的な異常。
レベル2 / 開封（デキャップ）認定第三者試験機関
ダイ、ボンドワイヤ、リードフレームを既知の良品リファレンスと比較します。破壊検査のため、供給元のリスクに応じて適用します。
レベル3 / X線認定第三者試験機関
パッケージを開けずに、ダイ構造、ワイヤボンド、リードフレーム、内部異常を確認します。
レベル4 / XRF認定第三者試験機関
材料組成、RoHSスクリーニング、仕上げの検証。
レベル5 / 電気・ラボ認定第三者試験機関
データシート仕様に対する機能・パラメータ試験。重要な用途には完全なラボパッケージを提供します。
検査レベルは供給元の種類と用途で決まります。発注前に技術・品質チームと合意してください。
推奨の
出発点。
コンシューマ最低レベル1。オープンマーケット供給元にはレベル2を推奨。
産業レベル3を推奨。重要な制御部品にはレベル5。
医療最低レベル5。
自動車最低レベル5。完全なトレーサビリティとAEC-Q資格レビュー。
航空宇宙 / 防衛レベル5と完全な書類。発注前に品質チームへご相談ください。
04 / サプライヤー資格審査
供給元を審査。
次にオファーを格付け。
当社のネットワーク内のすべてのサプライヤーは、部品をお客様に提供する前に評価されます。資格審査プロセスでは以下を考慮します：
企業検証
商業登記、所在地、取引先参照情報、財務状況
品質履歴
過去の注文実績、返品率、偽造品インシデント、お客様からのフィードバック
文書管理
適合証明書、試験報告書、トレーサビリティ記録、RoHS/REACHコンプライアンス
調達元タイプ
正規代理店、フランチャイズ、OEM余剰品、検証済みブローカー、またはオープンマーケット
在庫状況
分類。
自社在庫Schontek管理下の施設に現物保管。
検証済みパートナー適格サプライヤーに確認済みで、出荷前に検証します。
調達可能供給網内で特定済み（要最終確認）。
要ソーシング確定在庫はありません。ご依頼に応じて供給網を検索します。
現在オファーなし現在、供給網経由では入手できません。
05 / トレーサビリティ
部品を
そして記録を
一緒に保ちます。
トレーサビリティ書類は、供給元と注文要件に応じて確認します。 品質方針、サプライヤー資格審査サマリー、または特定の検査文書が必要ですか？
quality@schontek.com- 適合証明書（CoC）DOC / 01
- 試験報告書および検査結果DOC / 02
- メーカー純正包装ラベルDOC / 03
- デートコードおよびロットコード検証DOC / 04
- サプライチェーン管理記録DOC / 05
- RoHS / REACHコンプライアンス文書DOC / 06
06 / 返品＆RMA
明確な対応ルート —
問題が起きたときに。
返品承認（RMA）はケースバイケースで対応いたします。一般的なプロセス：
お客様が注文番号、部品番号、数量、理由を明記してRMA申請を提出
Schontek品質チームが2営業日以内に申請をレビュー
承認された場合、RMA番号と返品配送手順をご案内
返品された部品は受領時に検査
検査結果に基づき、クレジット、交換、または返金を処理
RMA条件は当社の利用規約および配送ポリシーの条件に従います。 利用規約 · 配送ポリシー · RMAポリシー
偽造品回避と AS6081
当社の受入検査とトレーサビリティ記録は、代理店向け偽造品回避規格である SAE AS6081 の要求領域に沿って運営しています。AS6081 認証は保有しておらず、現在カバーしている領域を明示しています。
一次情報ソース
規格
- SAE AS6081 Fraudulent/Counterfeit Electronic Parts: Avoidance, Detection, Mitigation and Disposition - Distributors (SAE International)
- ERAI Counterfeit avoidance resources, reporting and training for the electronics supply chain (ERAI)
- AS6081 certification requirements What an AS6081 audit covers for a distributor (NQA)
上記のリンクは、これらの仕様を発行する標準化団体および各メーカーの公式ウェブサイトへつながります。
品質の質問 / 個別の注文