偽造品回避

AS6081:規格が求めることと、当社の実際の対応

独立代理店から不足部品を安心して購入できるかを左右する 2 つの問いに、調達担当者向けに答えます。

最終更新:2026 年 9 月

AS6081 とは何か?

AS6081 は SAE International の航空宇宙規格で、代理店・ブローカー・独立代理店が偽造電子部品をどのように回避、検出、緩和、処置するかを定めています。

初版は 2012 年、現行版は AS6081A(2023 年)です。公表されている適用範囲は、信頼できる調達先の特定、偽造リスクの評価と軽減、疑わしいまたは確認された偽造部品の管理、そしてそれらの報告に関する手順の標準化です。

AS6081 は、メーカー向けに同様の問題を扱う AS5553、および航空宇宙代理店の品質マネジメント規格 AS9120B と並ぶ位置づけです。AS9120B は代理店に偽造部品防止への対応を求めています。

Schontek は AS6081 に沿って受入検査を運営していますか?

はい。当社の受入検査と記録は AS6081 の要求領域に沿って構成しています。以下に、現在カバーしている領域と、認証プログラムで今後対応する領域を明記します。

AS6081 の要求領域 → Schontek の運用
偽造品軽減方針 公表済みの品質・検査方針により、サプライヤー認定、調達元グレード分け、リスクベース検査を運用
管理計画 公表済みの検査マトリクスに従い、調達元と用途の重要度に応じて検査レベルを選定
購入品の検証 受入検査:表示・包装の確認、およびリスクが必要な場合の開封検査。X 線・XRF・電気試験は認定第三者試験機関を通じて手配
サプライチェーンのトレーサビリティ ロット単位の記録により、品番・メーカー・日付コード/ロットコード・調達元区分・サプライヤー・検査結果・顧客注文を紐付け
部品の報告と管理 現時点では主張していません。業界団体への正式な偽造品報告は、ERAI 加盟申請と ISO 9001:2015 プログラムの中で対応します
要員の教育訓練 現時点では主張していません。検査担当者の教育訓練記録と資格記録は、2027 年 3 月を目標とする ISO 9001:2015 プログラムの対象です

要求領域は AS6081 の審査が対象とする範囲に沿って記載しています。当社は AS6081 認証を保有しておらず、個別の条項番号への適合を主張するものではありません。

開封検査で何が分かり、いつ実施しますか?

開封検査は封止材を除去し、ダイ・ボンディングワイヤ・リードフレームを既知の良品基準と比較できるようにします。これにより、目視検査では分からない再マーキング、再梱包、ダイ違いの部品が明らかになります。

  • 明らかになること — ダイのサイズと構成、ボンディングワイヤの本数と配線、リードフレームの仕上げ、および研磨・ブラックトッピング・再マーキングの痕跡
  • 実施する条件 — 調達元がオープンマーケットの場合、部品が廃止品または高額品の場合、あるいは顧客の用途が求める場合
  • 破壊検査 — 開封検査は対象部品を消費する破壊検査です。見積依頼時にご要件をお知らせいただければ、ご注文への適用方法を確認のうえ回答します

Schontek はどのようなトレーサビリティ記録を保持していますか?

納入した部品の出自と検証内容を再構築できるロット単位の記録を保持し、ご要望に応じて提示します。

保管・流通の連鎖

出荷するすべてのロットについて、品番・メーカー・日付コード・ロットコード・調達元区分・サプライヤーを記録

検査記録

どの検査をどのレベルで誰が実施し、結果はどうであったかを記録(開封検査を実施した場合はそれも含む)

受領書類

適合証明書、試験成績書、メーカー純正包装ラベル、RoHS/REACH 関連書類

注文との紐付け

各ロット記録を出荷先の顧客注文と紐付けているため、市場での不具合が発生しても調達元まで遡れます

調達元の開示

発注前に調達元区分を分類し開示します:自社在庫、認定パートナー、調達可能、要ソーシング

救済手段

返品された部品は受領時に検査し、書面化された RMA 手続きに従って処理します

Schontek は AS6081 認証を取得していますか?

いいえ。バッジから推測させるより、はっきりお伝えします。

2026 年 9 月時点の認証状況: Schontek Inc. は AS6081 認証を保有していません。ISO 9001:2015 認証は 2027 年 3 月の取得を目標としており、部品の調達・検査・販売の各プロセスを対象とします。AS9120B 認証は取得手続き中、ERAI 加盟申請は審査中です。

認証取得までの間は、上記の管理体制が出荷を支えます:公表済みの検査方針、発注前に開示する調達元グレード、リスクが必要な場合の開封検査を含む受入検査、ご要望に応じたロット単位のトレーサビリティ記録、書面化された RMA 手続き。

認証番号と発行機関は、取得次第このページで公表します。他社の認証書を当社のものであるかのように表示することはしません。

独立代理店から購入する前に、調達エンジニアは何を確認すべきですか?

7 つの質問と、それぞれの「使える回答」の条件です。これは当社自身にもそのまま当てはまります。

質問 → 使える回答
1. 受入時にどのような検査を行いますか? 具体的な手法名と、自社実施か第三者実施かの別。「フル QC」では回答になりません
2. このロットのトレーサビリティを提示できますか? サプライヤー、調達元区分、日付コード・ロットコード、部品に添付されていた書類
3. 開封検査は行いますか?その基準は? オープンマーケット調達、廃止品、高額品などの明確な実施条件と、判断する担当者
4. AS6081/AS9120B/ERAI についての現状は? 認証済み、期限付きで取得中、未取得のいずれか。重要なのは、その間にどの管理体制が機能しているかです
5. 発注前に調達元の種類を明示してくれますか? 見積書に書面で明記されること。調達元を言わない代理店については、それ自体が答えです
6. 納品後に部品が不良だった場合どうなりますか? 書面化された RMA 条件:審査期間、返送費用の負担者、返金または交換の手順
7. 適合証明書と試験成績書は同梱されますか? 同梱またはご要望に応じて提供。いずれも問題が起きてから交渉するのではなく、事前に明示されていること

不足部品はブローカーより独立代理店から買う方が安全ですか?

名称ではなく管理体制次第です。供給者が名乗る肩書きより、何を検査し、何を記録し、何を保証するかが重要です。

ブローカーは需要と供給を結びつけるだけで、部品の保管を引き受けない場合もあります。独立代理店は通常、在庫を保有または認定し、受入検査を実施し、自社書類を発行します。この構造的な違いにより、代理店経由の方が一般に救済手段は多くなります。ただしそれ自体が保証にはなりません。検査をしない、あるいは調達元を開示しない代理店は、その両方を行うブローカーより劣ります。

判断は 4 点で行ってください:記録された受入検査、実際に入手できるロット単位のトレーサビリティ、発注前に書面で開示される調達元区分、書面化された RMA の経路。Schontek はこの 4 点について、本ページと品質方針で立場を公表しています。未対応の 2 つの AS6081 要求領域も含めて記載しています。

品質・検査方針の全文を読む

一次情報ソース

規格
  • SAE AS6081 Fraudulent/Counterfeit Electronic Parts: Avoidance, Detection, Mitigation and Disposition - Distributors (SAE International)
  • ERAI Counterfeit avoidance resources, reporting and training for the electronics supply chain (ERAI)
  • AS6081 certification requirements What an AS6081 audit covers for a distributor (NQA)

上記のリンクは、これらの仕様を発行する標準化団体および各メーカーの公式ウェブサイトへつながります。

部品とリスクレベルをお知らせください

品番・数量・用途をお送りください。発注前に調達元区分と推奨検査を明示します。

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