検証

独立系電子部品ディストリビューターの確認方法

どの主張が第三者により確認できるのか、どこで確認するのか、そして使える回答とはどういうものか。これは、当社が比較されるどの相手にとっても同じように、当社自身にも当てはまります。

最終更新：2026 年 9 月

ディストリビューターが信頼できると、実際に何が証明するのですか？

第三者に確認できる主張を確かめてください。ディストリビューターが自社について述べることではありません。重みを持つのは4点です。発行機関のディレクトリで見つかる認証。その団体の会員名簿に載る業界団体の会員資格。申告した登記簿に実在する法人。そして約束ではなく要請に応じて発行される書類。

これら4点のいずれかが確認されない限り、ディストリビューターのウェブサイトにある他のすべてはマーケティングです。これは皮肉ではありません。主張と証拠の違いであり、当社が測られたいと考えるのと同じ基準です。

何を、どこで確認し、使える回答とはどういうものか

7つの確認項目。いずれも発注前に実施でき、それぞれに検証可能かそうでないかの答えがあります。

確認項目 → 使える回答
1. 認証 証明書番号と発行機関の名称を求め、その機関の登録簿で番号を照合してください。あるいは、発行機関を認定した認定機関のディレクトリでも構いません。見つからない番号は、遅延ではなく重大な発見です。
2. 業界団体への加盟 ERAI などの会員資格には会員名簿があります。会社がそこに載っているか、いないか。解釈の余地はありません。
3. 法人の実在 企業が申告する州または国の登記簿を検索してください。法人が実在すること、いつ登記されたか、そして証明書の名称が請求書の名称と一致するかを確認できます。
4. 偽造品の報告実績 GIDEP などのプログラムは、サプライチェーン全体にわたる偽造部品・疑わしい部品の報告を集めています。疑わしい部品を報告する主体は、そこから逃げるのではなく業界の防御に参加しているということです。
5. 受入検査 明示された手法 — マーキングと梱包の確認、開封（デカプセレーション）、X線、XRF、電気試験 — およびそのうちどれを自社で行い、どれを認定第三者ラボに出すのか。「完全な品質管理」は答えになりません。
6. トレーサビリティ書類 サンプルを求めてください。適合証明書、受入検査記録、そしてソース区分と実施した検証内容を示すロット単位の記録です。部品が届いてからではなく、発注前に求めてください。
7. 取引先の推薦 実際に連絡できる顧客2〜3社、できれば同じ業界の企業。応じてくれる推薦先がないディストリビューターが必ずしも悪いわけではありません。ただしそれは未検証の主張です。

これらの各項目に対する当社の現状

当社は7項目すべてについて自社の位置づけを公開しています。望ましい答えになっていない項目も含めて。

1. 認証 ISO 9001:2015 認証は 2027 年 3 月を目標としています。AS9120B と AS6081 の申請、および ERAI 会員申請は提出済みで、目標は 2027 年 6 月です。当社はまだ証明書を保有しておらず、保有していない証明書は表示しません。
2. 業界団体への加盟 ERAI 会員申請は提出済みです。承認されるまで当社は会員名簿に載っていません。そのことを、そうでないかのように示唆せず、はっきりお伝えします。
3. 法人の実在 Schontek Inc. は 2015 年設立の米国法人で、電子部品事業は 2022 年に独立部門として設立しました。米国オフィスはカリフォルニア州ランチョクカモンガ、香港オフィスは Schontek Inc. (HK) Ltd. です。
4. 偽造品の報告実績 現時点では対象外です。業界団体への正式な偽造品報告はまだ当社のプロセスに含まれていません。これは ERAI 会員申請と ISO 9001:2015 の取り組みに紐づいています。
5. 受入検査 外観検査と開封（デカプセレーション）は入荷時に当社が実施します。X線、XRF、電気試験は認定第三者ラボを通じて手配します。破壊検査は実施前に開示します。
6. トレーサビリティ書類 ロット単位の記録は保管し、要請に応じて発行します。適合証明書と試験報告書もご用意できます。RFQ の際にお申し出いただければ、見積に書類を明記します。
7. 取引先の推薦 ご要望とお客様の同意があればご紹介できます。公表に同意していないお客様の名前は開示しません。

認証取得ロードマップ（全体）  ·  当社の検査内容の詳細

悪い回答とはどういうものか

いずれも質問ひとつで確認できます。そして答えようとしないこと自体が答えです。

  • 手法を明示しない品質の主張 —「完全な品質管理」「全数検査済み」「純正保証」— 誰が何を実施するのかの記載がありません。
  • 説明はあるが番号がない認証。番号と発行機関を求めてください。実際に保有していれば、その両方がすぐに出てきます。
  • 発行機関の登録簿で見つからない、あるいは見積を出している法人とは別の法人に紐づく証明書番号。
  • 発注前に、ソース区分（正規代理店、OEM 余剰、検証済みブローカー、オープンマーケット）を書面で示すことの拒否。
  • 書面による RMA または返品プロセスがありません。偽造品や規格外品は納品後に見つかるため、それらを扱うプロセスが、発生しないという約束よりも重要です。
  • 主張だけのトレーサビリティ。過去の実際のロットから記録を1件求め、何が届くか見てください。

どのディストリビューターにも送れる短いリスト — 当社も含めて

これをメールにコピーしてください。対応できるディストリビューターなら数分で答えられ、どんなパンフレットよりも多くを語ります。

  1. 保有している認証と、その証明書番号および発行機関を教えてください。
  2. 加入している業界団体と、そこでの登録名を教えてください。
  3. 登記上の法人名と、それを確認できる登記簿を教えてください。
  4. このロットについて、ソース区分は何ですか。見積に書面で明記していただけますか。
  5. どの検査手法を自社で実施し、どれを第三者ラボに出していますか。
  6. 過去のロットからトレーサビリティ記録を1件、サンプルとして送っていただけますか。
  7. 部品が偽造品または規格外と判明した場合の、書面によるプロセスを教えてください。

一次情報ソース

規格
  • ERAI Counterfeit reporting, alerts and training; the member directory is where an ERAI membership can be checked (ERAI)
  • GIDEP Government-Industry Data Exchange Program — counterfeit and suspect-part reporting shared across the supply chain (GIDEP)
  • SAE AS6081 Fraudulent/Counterfeit Electronic Parts: Avoidance, Detection, Mitigation and Disposition - Distributors (SAE International)
  • California business registry Search a US legal entity by name to confirm it exists and when it was registered (California Secretary of State)

上記のリンクは、これらの仕様を発行する標準化団体および各メーカーの公式ウェブサイトへつながります。

当社を審査中ですか？

上記のリストを RFQ とともにお送りください。各項目に書面で回答します。「まだです」が正直な答えである項目も含めて。

見積依頼 品質方針 AS6081 偽造品回避
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